Osoby z łysieniem totalnym tracą wszystkie włosy z głowy. Jest to rzadka choroba autoimmunologiczna, w której rolę odgrywa genetyka. Jest to zaawansowana forma stanu utraty włosów, łysienie plackowate.
Nie wszyscy z łysieniem plackowatym przejdą na rozwój łysienia totalis (AT). Jest to nieprzewidywalna choroba, która nie ma lekarstwa, choć czasami może sama siebie rozwiązać.
Szybkie fakty dotyczące łysienia totalis:
- Poza brakiem włosów zwykle nie ma innych widocznych objawów.
- Dokładna przyczyna AT jest nieznana.
- Obecnie nie ma lekarstwa na łysienie.
Jakie są objawy?
Niektóre osoby z tym schorzeniem odczuwają dyskomfort na skórze głowy, takie jak bolesność, świąd lub uczucie mrowienia. Wielu porównuje to do posiadania kucyka, który był zbyt mocno związany.
Przyczyny
Chociaż przyczyna jest nieznana, AT jest uważany za stan autoimmunologiczny – co oznacza, że jest spowodowany wadliwym układem odpornościowym. Naukowcy uważają, że układ odpornościowy błędnie identyfikuje mieszki włosowe jako zagrożenie i atakuje je.
W przeszłości stan ten był związany ze stresem, ale nie ma wielu dowodów na poparcie tego.
Około 20 procent osób z AT ma członka rodziny, który ma łysienie. Sugeruje to, że mogą występować czynniki genetyczne w rozwoju choroby.
Naukowcy są przekonani, że posiadanie określonych genów sprawi, że ktoś będzie bardziej podatny na rozwijające się łysienie, co oznacza, że są bardziej podatni na rozwój, jeśli wejdą w kontakt z innymi czynnikami, takimi jak alergie, wirusy i toksyny.
AT może wystąpić w każdym wieku, ale jest bardziej prawdopodobne, że dotknie nastolatków i młodych ludzi w wieku od 15 do 29 lat. Występuje częściej u osób z innymi chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak nadczynność tarczycy lub cukrzyca. Mężczyźni i kobiety są dotknięci w równej liczbie.
Około 5 procent dzieci z łysieniem plackowatym rozwinie AT.
Jakie zabiegi są dostępne?
Nie ma lekarstwa, a dostępne terapie nie są zwykle skuteczne w przypadku ciężkich postaci choroby, takich jak AT.
Kortykosteroidy
Kortykosteroidy, zarówno w postaci zastrzyków, jak i pigułek, są częstym leczeniem, chociaż nie są często skuteczne w AT. Jeśli działają, nie mogą być używane długoterminowo, ponieważ mają potencjalnie niebezpieczne skutki uboczne.
Czasami lekarze zalecają krótkotrwałą „pulsoterapię pulsacyjną”. Obejmuje to leczenie o nazwie difhencyprone (DPCP), które uważa się za korzystne dla niektórych osób z AT. Jest to leczenie miejscowe, co oznacza, że jest wcierane w skórę głowy i jest nakładane co tydzień w szpitalu lub klinice. Jest to substancja chemiczna wywołująca reakcję alergiczną, która z kolei może stymulować wzrost włosów.
Biologia
Grupa leków zwanych substancjami biologicznymi jest obecnie testowana na obecność AT. Leki te zawierają określone białka i są przeznaczone do tłumienia układu odpornościowego.
Istnieje nadzieja, że te leki, które są z powodzeniem stosowane w leczeniu innych chorób autoimmunologicznych, wyłączają reakcję zapalną, która może powodować łysienie.
Wskaźnik odzysku
Czasami układ immunologiczny może przestać atakować mieszki włosowe, a włosy mogą ponownie zacząć rosnąć. Może się to zdarzyć bez wyraźnego powodu, a często nawet lat po pojawieniu się pierwszych objawów.
Jednak szanse na łysienie areata ustępujące po przejściu na AT są niewielkie.
Jeśli ktoś miał AT przez ponad 2 lata, jest mało prawdopodobne, że włosy odrosną. Jeśli tak, może to być całkowicie lub częściowo.
Obecnie nie ma lekarstwa na AT. Większość osób z tą ciężką postacią łysienia uważa, że dostępne metody leczenia nie działają i decydują się na noszenie peruki.
Wypadanie włosów może powodować problemy emocjonalne, a wiele osób, które go doświadczają, czuje, że traci część swojej tożsamości. Osoby, które uzyskały diagnozę łysienia, mogą potrzebować wielu miesięcy, aby dojść do porozumienia.
Jest typowe dla osoby z rozpoznaniem AT, aby doświadczyć emocji, w tym smutku, depresji, beznadziei, winy, strachu, izolacji, samotności, złości i frustracji.
Wiele organizacji oferuje wsparcie osobom żyjącym z AT i ich rodzinami. Obejmują one:
- American Hair Loss Association
- Projekt Alopecia dla dzieci
- National Alopecia Foundation
Osoby z AT muszą zachować szczególną ostrożność na słońcu, ponieważ są bardziej podatne na oparzenia głowy, zwłaszcza jeśli mają jasną skórę. Mogą one powodować zwiększone ryzyko zachorowania na raka skóry, dlatego zaleca się zatuszowanie kremów przeciwsłonecznych, a także perukę, bandanę lub czapkę.
Rodzaje
Alopecia areata odnosi się do stanu autoimmunologicznego, który powoduje wypadanie włosów, a AT jest ciężką postacią tego.
Alopecia areata jest formą utraty włosów, która dotyka blisko 2 na 100 osób w Stanach Zjednoczonych. Zwykle zaczyna się od jednej lub dwóch gładkich, łysych łatek, ale czasami może rozprzestrzeniać się na całą skórę głowy – to jest AT.
Kiedy łysienie rozprzestrzenia się na całe ciało, w tym na skórę głowy, brwi, rzęsy, brodę i owłosienie łonowe, nazywa się to alopecia universalis. Kiedy łysienie ogranicza się tylko do brody mężczyzny, nazywa się to łysieniem barbae.
Naturalne środki lecznicze
Niektórzy twierdzą, że niektóre suplementy diety i maści mogą pomóc w leczeniu łysienia we wszystkich jego postaciach, ale istnieje niewiele dowodów na poparcie tych twierdzeń.
