Test Krwi Przewidujący Ryzyko Choroby Wieńcowej Zatwierdzony przez FDA

Choroba niedokrwienna serca (CHD) jest jedną z głównych przyczyn zgonów zarówno kobiet, jak i mężczyzn w Stanach Zjednoczonych. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy test, który może skutecznie przewidzieć ryzyko wystąpienia tej choroby, a szczególnie wykazuje wysoką skuteczność w przypadku czarnych kobiet.

Badanie krwi wykrywające ryzyko choroby wieńcowej

Według FDA, test, znany jako test PLAC dla LP-PLA2, może być stosowany u mężczyzn i kobiet, którzy nie mają historii chorób serca. Badania wykazały, że test ten jest szczególnie precyzyjny w przewidywaniu ryzyka CHD u kobiet.

Działanie testu opiera się na pomiarze aktywności Lp-PLA2 (fosfolipazy A2 związanej z lipoproteinami) – enzymu, który jest wskaźnikiem zapalenia naczyń. Zapalenie naczyń może wskazywać na gromadzenie się płytki nazębnej w tętnicach, co z kolei prowadzi do zatykania ich i wywołuje CHD.

Pacjenci, u których aktywność Lp-PLA2 przekracza 225 nanomoli na minutę na mililitr (nmol/min/ml) krwi, są klasyfikowani jako grupa wysokiego ryzyka wystąpienia choroby wieńcowej, co może prowadzić do zawału serca lub udaru. Z kolei pacjenci z poziomem Lp-PLA2 poniżej 225 nmol/min/ml są uznawani za osoby z mniejszym ryzykiem wystąpienia CHD.

Zdarzenia CHD częściej występują u czarnych kobiet z wyższą aktywnością Lp-PLA2

Decyzja o zatwierdzeniu testu PLAC dla Lp-PLA2 została podjęta po dokładnym przeglądzie wszystkich dostępnych badań dotyczących tej metody.

Szybkie fakty o CHD

  • CHD zabija około 375 000 Amerykanów każdego roku.
  • Czynniki ryzyka CHD obejmują: wysokie ciśnienie krwi, palenie tytoniu, podwyższony poziom cholesterolu i glukozy we krwi.
  • Kobiety powyżej 55. roku życia oraz mężczyźni powyżej 45. roku życia są najbardziej narażeni na chorobę wieńcową.

Dowiedz się więcej o CHD

W badaniach analizujących aktywność PLAC testu Lp-PLA2 wzięło udział 4598 uczestników w wieku od 45 do 92 lat, którzy nie mieli historii CHD. Spośród nich 58,3% stanowiły kobiety, a 41,5% – osoby czarnoskóre.

Naukowcy monitorowali uczestników przez średnio 5,3 roku, rejestrując wystąpienie zdarzeń CHD.

Wyniki badań wykazały, że 7% uczestników z aktywnością Lp-PLA2 powyżej 225 nmol/min/ml doświadczyło zdarzenia choroby niedokrwiennej serca, w porównaniu do 3,3% uczestników z niższym poziomem Lp-PLA2.

Analizując dane według podgrup, FDA zauważyła, że tempo zdarzeń sercowo-naczyniowych było znacznie wyższe wśród czarnych kobiet z aktywnością Lp-PLA2 powyżej 225 nmol/min/ml, w porównaniu z innymi podgrupami o podobnym poziomie Lp-PLA2. Ustalono również, że zdarzenia CHD częściej występują u kobiet z wyższą aktywnością Lp-PLA2 niż u mężczyzn.

FDA zaznacza, że test dostarcza różnorodnych informacji dotyczących wydajności dla czarnych kobiet, białych kobiet, czarnych mężczyzn oraz białych mężczyzn.

Wyraża nadzieję, że test ten zmniejszy śmiertelność i chorobowość związaną z CHD u kobiet

Choroba serca stanowi przyczynę 1 na 4 zgony kobiet w USA, a CHD jest najczęstszą formą tego schorzenia.

Z danych Centers for Disease Control and Prevention (CDC) wynika, że około 64% kobiet, które umierają z powodu CHD, nie miało wcześniejszych objawów choroby. FDA ma nadzieję, że test PLAC dla Lp-PLA2 przyczyni się do wczesnego wykrywania choroby wieńcowej w tej grupie pacjentek.

Alberto Gutierrez, dyrektor Biura Diagnostyki In Vitro i Zdrowia Radiologicznego w Centrum Urządzeń i Radiologicznego Zdrowia FDA, podkreśla:

«Badanie kardiologiczne, które pomaga lepiej przewidzieć przyszłe ryzyko choroby wieńcowej u kobiet, a zwłaszcza u kobiet czarnych, może pomóc pracownikom służby zdrowia w identyfikacji tych pacjentów przed wystąpieniem poważnego zdarzenia CHD, takiego jak zawał serca.

Mamy nadzieję, że wdrożenie tego testu poprawi profilaktykę i zmniejszy śmiertelność oraz chorobowość związaną z CHD u tych pacjentów.

W styczniu przedstawiono wyniki badania dotyczącego nowego testu krwi, który według naukowców może dokładnie przewidzieć ryzyko zawału serca.

Zespół badawczy z The Scripps Research Institute w Kalifornii wskazuje, że test wykorzystuje metodę «biopsji płynnej», która identyfikuje komórki śródbłonka we krwi, mogące stanowić predyktory zawału serca.

Nowe badania wskazują na istotne zmiany w podejściu do diagnostyki CHD

W ostatnich badaniach stwierdzono, że regularne monitorowanie aktywności Lp-PLA2 może być kluczem do wczesnego wykrywania problemów sercowych. Odkrycia te mogą zrewolucjonizować nasze podejście do profilaktyki chorób serca, oferując nową nadzieję dla pacjentów z grup ryzyka.

Dzięki nowym technologiom diagnostycznym oraz zaawansowanej wiedzy na temat biomarkerów, jesteśmy w stanie lepiej zrozumieć mechanizmy prowadzące do CHD, co pozwala na bardziej spersonalizowane podejście do leczenia i profilaktyki. Zastosowanie testu PLAC dla Lp-PLA2 w codziennej praktyce klinicznej może przyczynić się do znacznego zmniejszenia liczby zgonów spowodowanych chorobami serca.

PLMedBook