Nowe badania dokonały ogromnego odkrycia, które udowodniło, że można zablokować uzależnienie od heroiny i morfiny, jednocześnie zwiększając ulgę w bólu w tym samym czasie.
Według naukowców z University of Adelaide i University of Colorado zidentyfikowali kluczowy mechanizm w systemie odpornościowym organizmu, który wzmaga uzależnienie od tych potencjalnie szkodliwych leków.
Po wielu badaniach eksperci dowiedzieli się, że lek (+) – nalokson może selektywnie blokować tę odpowiedź nałogową.
To odkrycie, opublikowane w czasopiśmie Journal of Neuroscience, jest ogromnym przełomem, który może potencjalnie doprowadzić nawet do nowych leków, które mogą zmniejszyć silny ból użytkowników podczas ich nawyku.
Dr Mark Hutchinson, główny autor badania i ARC Researcher z University of Adelaide School of Medical Sciences, wyjaśnił:
„Nasze badania wykazały jednoznacznie, że możemy zablokować uzależnienie poprzez układ odpornościowy mózgu, bez kierowania okablowaniem mózgu. Zarówno centralny układ nerwowy, jak i układ odpornościowy odgrywają ważną rolę w tworzeniu uzależnienia, ale nasze badania wykazały, że potrzebujemy jedynie blokują odpowiedź immunologiczną w mózgu, aby zapobiec apetytowi na leki opioidowe. „
Leki opioidowe zakłócają normalną aktywność mózgu, co powoduje zmniejszenie bólu. Lek wiąże się z określonymi receptorami w mózgu zwanymi receptorami opiatów, powodując, że lek działa jak naturalnie występujące opioidy w mózgu, takie jak endorfiny. To nie tylko zmniejsza ból osoby, ale także daje poczucie euforii.
Opium i heroina są znane jako leki opioidowe, ponieważ nie są lekami na receptę. Przykłady recept na leki opioidowe, które czasami są stosowane zamiast tego, aby uzyskać wysokie wyniki, obejmują:
- morfina
- kodeina
- metadon
- hydrokodon
- fentanyl
- hydromorfon
- oksykodon
- paregoric
- tramadol
- sufentanyl
Aby znaleźć sposób na zakończenie uzależnienia od tych leków, badacze skupili swoje wysiłki na receptorze immunologicznym znanym z receptora 4 Toll-Like (TLR4). „Leki opioidowe, takie jak morfina i heroina, wiążą się z TLR4 w podobny sposób, jak normalna reakcja immunologiczna na bakterie.” Problem polega na tym, że TLR4 działa wtedy jako wzmacniacz dla uzależnienia „- powiedział dr Hutchinson.
„Narkotyk (+) – nalokson automatycznie wyłącza uzależnienie, odciąga konieczność przyjmowania opioidów, wycina zachowania związane z nałogiem, a neurochemia w mózgu zmienia się – dopamina, która jest substancją chemiczną ważną dla zapewnienia tego „nagrody” od leku, nie jest już produkowany – kontynuował.
Starszy autor, profesor Linda Watkins, z Centre for Neuroscience na University of Colorado Boulder, ujawnił, w jaki sposób ich odkrycie zasadniczo zmienia dotychczasową wiedzę o tych lekach. „Od kilku lat podejrzewamy, że TLR4 może być kluczem do blokowania uzależnienia od opioidów, ale teraz mamy dowód”.
Watkins podsumował:
„Lek, którego używaliśmy do blokowania uzależnień, (+) – nalokson, jest nieopioidowym lekiem zwierciadlanym, który został opracowany przez dr. Kennera Rice’a w latach 70. Wierzymy, że okaże się on niezwykle przydatny jako lek współformułowany. z morfiną, tak więc pacjenci wymagający ulgi w przypadku silnego bólu nie uzależniają się, ale nadal otrzymują ulgę w bólu, co może doprowadzić do znacznego postępu w opiece nad pacjentami i paliatywnymi. „
Autorzy mają nadzieję, że badania kliniczne będą możliwe w ciągu najbliższych 18 miesięcy.
Napisane przez Sarah Glynn