MS vs. ALS: różnice, przyczyny i leczenie

Stwardnienie rozsiane i stwardnienie zanikowe boczne są chorobami progresywnymi, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy.

Chociaż choroby są podobne w niektórych efektach i objawach, leczenie i perspektywy każdej choroby są bardzo różne.

W tym artykule omówiono kluczowe różnice między tymi dwoma warunkami, aby pomóc ludziom lepiej je zrozumieć.

Poznanie, w jaki sposób różnią się warunki, może wzmocnić pozycję osób, które mogą doświadczać objawów, aby znaleźć potrzebne leczenie.

Co to jest MS?

Stwardnienie rozsiane, powszechnie znane jako stwardnienie rozsiane, powoduje, że układ odpornościowy organizmu atakuje centralny układ nerwowy. Centralny układ nerwowy składa się z:

• mózg
• rdzeń kręgowy
• nerwy wzrokowe

W SM układ odpornościowy atakuje mielinę, która jest substancją tłuszczową, która otacza i izoluje włókna nerwowe. Uszkodzona mielina tworzy blizny, zwane stwardnieniem.

Warunek ten oznacza, że ​​impulsy nerwowe mogą być zniekształcone lub przerwane podczas podróży do mózgu i rdzenia kręgowego. Dzieje się tak, gdy część włókien nerwowych, do których docierają te impulsy lub otaczająca mielina, jest uszkodzona lub zniszczona. Przerwanie powoduje wiele różnych objawów.

Eksperci uważają, że MS jest wyzwalane u osób podatnych genetycznie, gdy występuje jeden lub więcej czynników środowiskowych. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym mogą mieć łagodną, ​​umiarkowaną albo surową wersję warunku.

Co to jest ALS?

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest powszechnie znane jako choroba Lou Gehriga i jest postępującą chorobą neurologiczną. Stan wpływa na ruch mięśni, uniemożliwiając prawidłowe działanie tych nerwów.

Wraz z upływem czasu dysfunkcyjne nerwy powodują osłabienie mięśni. Osłabione mięśnie stopniowo powodują paraliż.

Późniejsze etapy ALS mogą wpływać na oddychanie i inne kluczowe funkcje organizmu, które mogą prowadzić do śmierci. Dzieje się tak dlatego, że nerwy, które kontrolują te funkcje, są poważnie dotknięte przez ten stan.

Różnice między MS a ALS

Zarówno MS, jak i ALS to choroby neurodegeneracyjne, które wpływają na ośrodkowy układ nerwowy, a mianowicie na mózg i rdzeń kręgowy.

W wielu przypadkach te dwie choroby mają podobne objawy, takie jak osłabienie mięśni i porażenie. Niestety, żadna choroba nie ma lekarstwa, ale można im zaradzić.

Pomimo wielu podobieństw istnieje kilka ważnych różnic między tymi dwoma chorobami.

Na przykład ALS występuje częściej u mężczyzn i występuje w dowolnym miejscu pomiędzy 4 a 70 rokiem życia. Z kolei SM występuje częściej u kobiet i zwykle występuje między 20 a 50 rokiem życia.

Niektóre dodatkowe, podstawowe różnice między tymi dwoma chorobami obejmują:

• ALS często powoduje paraliż, podczas gdy MS może, ale nie zawsze, powodować całkowite osłabienie.
• ALS ma głównie charakter fizyczny, podczas gdy MS powoduje również problemy psychiczne, takie jak utrata pamięci.
• ALS nie jest chorobą autoimmunologiczną. Dla kontrastu, eksperci uważają, że wiele form MS jest autoimmunologicznych.

Poniższa tabela podsumowuje niektóre z podstawowych różnic między tymi dwoma chorobami.

Przyczyny

Podczas gdy przyczyna SM jest wciąż nieznana, naukowcy są przekonani, że może to wiązać się z interakcją kilku różnych czynników.

Obejmują one:

• immunologiczny
• środowiskowy
• zakaźny
• genetyczny

Trwają badania w zakresie:

• układ odpornościowy organizmu
• wzorce chorób w populacji
• genetyka

Naukowcy badają również czynniki zakaźne, ponieważ te czynniki mogą również odgrywać rolę w SM.

Podobnie jak MS, ALS stanowi dla większości badaczy zagadkę. Wynika to z faktu, że większość przypadków ALS nie ma wyraźnej przyczyny. Jednak w kilku przypadkach naukowcy mogą wskazać na konkretne czynniki, które mogą sprawić, że dana osoba będzie bardziej podatna na rozwój ALS, na przykład na genetykę.

Objawy

Objawy stwardnienia rozsianego są nieprzewidywalne, mogą różnić się między ludźmi i mogą zmieniać się z czasem. W rzeczywistości ludzie rzadko mają dokładnie takie same objawy. Jedna osoba może odczuwać tylko jeden lub dwa objawy, podczas gdy inna osoba doświadcza trzech lub więcej.

Niektóre objawy SM obejmują:

• zmęczenie
• trudności z chodzeniem
• Problemy ze wzrokiem
• drętwienie lub mrowienie
• problemy z pęcherzem lub jelitami
• zmiany poznawcze
• ból
• depresja
• problemy seksualne
• zawrót głowy

Objawy ALS często różnią się znacznie między ludźmi z chorobą. ALS charakteryzuje się stopniowym początkiem i bezbolesnym, postępującym osłabieniem mięśni. Jednak po uruchomieniu ALS może trwać zaledwie 3 lata, aby znacząco wpłynąć na daną osobę.

Objawy ALS mogą rozpoczynać się w mięśniach kontrolujących mowę i połykanie. W innych przypadkach objawy ALS mogą pojawić się w rękach, rękach, nogach lub stopach. Jednak postępujące osłabienie mięśni i paraliż są powszechnie doświadczane.

Inne objawy ALS to:

• dreptanie
• nieprawidłowe zmęczenie ramion i / lub nóg
• bełkotliwa wymowa
• niekontrolowane okresy śmiechu lub płaczu
• upuszczanie przedmiotów
• skurcze i skurcze mięśni

W bardziej zaawansowanych przypadkach dochodzi do uszkodzenia mięśni oddechowych. Osoby z ALS będą ostatecznie potrzebować stałego wsparcia wentylacyjnego, które wspomaga oddychanie.

Leczenie

Podczas gdy badania trwają, żadna choroba nie ma obecnie lekarstwa. Każda choroba ma składnik leczenia, mający na celu spowolnienie progresji i opanowanie objawów.

Typowe leczenie MS obejmuje:

• Leczenie ataków: za pomocą kortykosteroidów (w celu zmniejszenia zapalenia nerwów) i wymiany osocza (mieszanie osocza z roztworem białka).
• Leczenie postępu choroby: Stosowanie leczenia, takiego jak leki modyfikujące przebieg choroby, które różnią się znacznie pod względem skutków ubocznych i ogólnej skuteczności.
• Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych SM: Opcje obejmują terapię fizyczną, środki rozluźniające mięśnie i leki zmniejszające zmęczenie.

Natomiast zabiegi ALS mogą obejmować:

• Progresja leków ukierunkowanych na leczenie: Riluzol jest obecnie jedynym zatwierdzonym lekiem.
• Zabiegi łagodzące objawy.
• Zabiegi mające na celu poprawę jakości życia: obejmują terapie fizyczne i logopedyczne, stosowanie rurki do karmienia i wentylatory oraz terapię zajęciową.

Chociaż Riluzole jest jedynym lekiem obecnie dopuszczonym do leczenia ALS, nowa forma tego leku została ostatnio zatwierdzona do badania klinicznego przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).

Podobieństwa i różnice w leczeniu podsumowano w poniższej tabeli:

Perspektywy

Chociaż wiele objawów MS i ALS wydaje się podobnych, dwie choroby mają unikalne cechy, które oddzielają je od siebie.

Podczas gdy ani MS ani ALS nie ma znanego leku lub ostatecznej przyczyny, perspektywy dla każdego warunku są różne.

Obie choroby są zwyrodnieniowe i widzą powolny postęp objawów i problemów rosnących w czasie. Jednak SM nie jest śmiertelna, podczas gdy ALS może ostatecznie doprowadzić do śmierci z powodu niewydolności oddechowej.

Na szczęście istnieje wiele możliwości leczenia, aby poprawić jakość życia tych, którzy są dotknięci tymi chorobami.

Co więcej, przyszłość jest obiecująca, ponieważ obie choroby są intensywnie badane. Badacze mają nadzieję uzyskać odpowiedzi na przyczyny, zapobieganie i ostateczne wyleczenie każdego schorzenia.