Choroba niedokrwienna serca jest główną przyczyną śmierci zarówno kobiet, jak i mężczyzn w USA. Teraz amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zaaprobowała nowy test, który może przewidzieć ryzyko danej osoby, a test jest uznawany za szczególnie skuteczny w przypadku czarnych kobiet.
Zgodnie z Food and Drug Administration (FDA), test – zwany test PLAC dla LP-PLA2 – został dopuszczony do stosowania u mężczyzn i kobiet bez historii choroby serca, ale badania wykazały, że jest bardziej precyzyjne w przewidywaniu ryzyko choroby wieńcowej (CHD) u kobiet.
Test działa poprzez pomiar aktywności Lp-PLA2 (fosfolipazy A2 związanej z lipoproteinami) – enzymu będącego wskaźnikiem zapalenia naczyń – w próbce krwi. Zapalenie naczyń jest oznaką gromadzenia się płytki nazębnej w tętnicach, a to nagromadzenie płytki może zatykać tętnice i powodować CHD.
Pacjenci z aktywnością Lp-PLA2 przekraczającą 225 nanomoli na minutę na mililitr (nmol / min / ml) we krwi są uważani za grupę wysokiego ryzyka wystąpienia choroby wieńcowej, takiej jak atak serca lub udar. Pacjenci z aktywnością Lp-PLA2 poniżej 225 nmol / min / ml są klasyfikowani jako mniejsze ryzyko wystąpienia CHD.
Zdarzenia CHD częściej występują u czarnych kobiet z wyższą aktywnością Lp-PLA2
Aby podjąć decyzję o zatwierdzeniu testu PLAC dla Lp-PLA2, FDA przeprowadziła przegląd wszystkich dostępnych badań dotyczących tej techniki.
Szybkie fakty o CHD
- CHD zabija około 375 000 Amerykanów każdego roku
- Czynnikami ryzyka CHD są wysokie ciśnienie krwi, palenie tytoniu, wysoki poziom cholesterolu i wysoki poziom glukozy we krwi
- Kobiety w wieku powyżej 55 lat i mężczyźni w wieku powyżej 45 lat są najbardziej narażeni na chorobę wieńcową.
Dowiedz się więcej o CHD
Ich przegląd obejmował badanie aktywności PLAC testu Lp-PLA2, w którym test przeprowadzono na 4598 uczestnikach w wieku 45-92 lat, którzy nie mieli historii CHD. Spośród tych uczestników 58,3% stanowiły kobiety, a 41,5% – czarne.
Naukowcy podążali za uczestnikami przez średnio 5,3 roku, podczas których rejestrowali występowanie zdarzeń CHD u każdej osoby.
Wyniki badań wykazały, że 7% uczestników z aktywnością Lp-PLA2, wyższa niż 225 nmol / min / ml doświadczył zdarzenie choroby niedokrwiennej serca, w porównaniu z 3,3% uczestników z aktywnością Lp-PLA2 niższa niż 225 nmol / min / ml.
Na analizowanie danych zespołu przez podgrup, FDA stwierdziła, że tempo zdarzeń sercowo-naczyniowych była znacznie wyższa wśród czarnych kobiet, których Lp-PLA2 Aktywność poziomy były wyższe niż 225 nmol / min / ml, w porównaniu z pozostałymi podgrupami o podobnej aktywności Lp-PLA2. Stwierdzono również, że zdarzenia CHD częściej występują u kobiet z aktywnością Lp-PLA2 powyżej 225 nmol / min / ml niż u mężczyzn z takimi poziomami.
FDA zwraca uwagę, że w rezultacie test jest oznaczony różnymi informacjami dotyczącymi wydajności dla czarnych kobiet, białych kobiet, czarnych mężczyzn i białych mężczyzn.
Wyraża nadzieję, że test ten zmniejszy śmiertelność i chorobowość związaną z CHD u kobiet
Choroba serca jest przyczyną 1 na 4 zgony kobiet w USA, a CHD jest najczęstszą postacią tego schorzenia.
Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC) około 64% kobiet umierających na CHD nie ma wcześniejszych objawów choroby. FDA ma nadzieję, że test PLAC dla Lp-PLA2 pomoże we wczesnym wykryciu choroby wieńcowej w tej populacji.
Alberto Gutierrez, dyrektor Biura Diagnostyki In Vitro i Zdrowia Radiologicznego w Centrum Urządzeń i Radiologicznego Zdrowia FDA, mówi:
„Badanie kardiologiczne, które pomaga lepiej przewidzieć przyszłe ryzyko choroby wieńcowej u kobiet, a zwłaszcza kobiet czarnych, może pomóc pracownikom służby zdrowia zidentyfikować tych pacjentów przed wystąpieniem poważnego zdarzenia CHD, takiego jak zawał serca.
Mamy nadzieję, że usunięcie tego testu poprawi profilaktykę i zmniejszy śmiertelność i chorobowość związaną z CHD u tych pacjentów „.
W styczniu odnotowano w badaniu opisującym badanie krwi, które według naukowców może dokładnie przewidzieć ryzyko zawału serca.
Zespół badawczy – z The Scripps Research Institute w Kalifornii – twierdzi, że test wykorzystuje metodę „biopsji płynnej”, która identyfikuje komórki śródbłonka we krwi, które mogą być predyktorami zawału serca.
