Wyniki badania III fazy pokazują, że mężczyźni z zaawansowanym rakiem prostaty mogą znacznie skorzystać z nowego leku, octanu abirateronu, zwanego Zytiga.
Naukowcy odkryli, że lek utrzymuje jakość życia pacjentów, spowalnia rozprzestrzenianie się raka i opóźnia rozwój bólu oraz pogorszenie ogólnej kondycji pacjentów.
Podczas próby osobom przydzielonym do grupy placebo zezwolono na przejście na Zytiga ze względu na korzystne wyniki. Według badacza, Zytiga może zapewnić nowe opcje leczenia osobom cierpiącym na raka prostaty.
Charles J. Ryan, MD, profesor medycyny klinicznej na UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center oraz główny badacz w badaniu międzynarodowym, przedstawił studium w dniu 2 czerwca na 48. dorocznym spotkaniu American Society of Clinical Oncology w Chicago.
Ryan wyjaśnił:
«Lek ten wydłużał życie i dawał pacjentom więcej czasu, gdy nie odczuwali znacznego bólu z powodu tej choroby.
Jest to tymczasowa analiza; ostateczna analiza powinna być dostępna w przyszłości. Wydaje się jednak, że ten lek może stanowić podstawę do stosowania we wcześniejszym stadium raka prostaty, a jego korzyści mogą być dostarczane do znacznie większej populacji pacjentów.»
Rak prostaty jest drugą najbardziej rozpowszechnioną formą raka u mężczyzn. Każdego roku z powodu tej choroby umiera około 30 000 osób. Według naukowców, około 33% pacjentów z rakiem prostaty nie wymaga leczenia, ponieważ ich rak nie powoduje przerzutów, podczas gdy kolejna trzecia pacjentów jest leczona. Jednak u niektórych pacjentów choroba nawraca po leczeniu i prowadzi do przerzutów do węzłów chłonnych, kości lub innych części ciała. Choroba może stać się śmiertelna, gdy przerzuty odrzucają standardowe leczenie.
Eric J. Mały, MD, profesor UCSF i szef hematologii oraz onkologii w UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, wyjaśnił: «Te wyniki są owocem wielu lat badań i naprawdę zmienią sposób, w jaki możemy dbać o pacjentów z zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego. Jest to wspaniały krok naprzód w postępach w leczeniu raka gruczołu krokowego i zapewnia zaawansowanym pacjentom z rakiem prostaty ważną nową broń w walce z tą chorobą.»
Octan abirateronu został zatwierdzony przez U.S. Food and Drug Administration w 2011 roku dla mężczyzn z rakiem prostaty, który przerzucił się oraz który był odporny na standardową terapię hormonalną, znaną jako kastracyjnie oporny rak prostaty (CRPC) i otrzymał chemioterapię docetakselu.
Badanie fazy III obejmowało 1 088 mężczyzn w 151 obiektach onkologicznych w Ameryce Północnej, Europie i Australii, których rak przerzekł się i stał się oporny na początkową terapię hormonalną. Uczestnicy badania nie wykazywali istotnych objawów choroby i nie otrzymali jeszcze żadnej chemioterapii. Średnio u uczestników badania zdiagnozowano raka prostaty pięć lat wcześniej.
Pacjentów przydzielono do grupy otrzymującej Zytiga w skojarzeniu z niskodawkowym prednizonem lub placebo. Jednak osobom, którym przypisano placebo, zaproponowano Zytiga po tym, jak lek wykazał opóźnienie w potrzebie chemioterapii i leków przeciwbólowych, poprawił przeżycie i jakość życia.
Ponadto naukowcy odkryli, że lek spowalnia rozprzestrzenianie się raka średnio o 16 miesięcy.
Ryan wyjaśnił:
«To badanie wykazuje, że dobrze tolerowany środek doustny spowalnia postęp choroby, a jednocześnie pomaga opóźnić cierpienia i utrzymanie jakości życia u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty. To są cele, które są kluczowe w leczeniu raka. Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego przechodzi szybką transformację, a ten lek jest kluczowym składnikiem tej transformacji.»
Lek został opracowany przez Janssen Research & Development, LLC i działa poprzez blokowanie produkcji hormonów wytwarzanych przez raka, które stymulują jego wzrost. Należy go stosować ostrożnie u osób z historią zatrzymywania płynów, wysokiego ciśnienia krwi, chorób sercowo-naczyniowych oraz niskiego poziomu potasu we krwi.
### Nowe Badania i Perspektywy na 2024 Rok
W ostatnich latach badania nad Zytigą przyniosły wiele obiecujących wyników, które mogą zrewolucjonizować sposób leczenia raka prostaty. Najnowsze analizy pokazują, że Zytiga może działać nie tylko jako terapia drugiej linii, ale także wczesna interwencja może przynieść znaczące korzyści. Badania wskazują, że pacjenci, którzy rozpoczęli terapię Zytigą na etapie lokalnie zaawansowanym, mają lepsze wyniki w porównaniu do tych, którzy czekali na postęp choroby.
Według badań opublikowanych w 2023 roku, zastosowanie Zytigi w połączeniu z innymi nowoczesnymi terapiami, takimi jak immunoterapia i terapie celowane, może prowadzić do synergistycznych efektów, które znacznie poprawiają przeżywalność i jakość życia pacjentów.
Warto również zauważyć, że w badaniach klinicznych z 2023 roku Zytiga wykazała pozytywny wpływ na biomarkery, co sugeruje, że może być używana jako narzędzie predykcyjne w doborze pacjentów do leczenia.
Eksperci przewidują, że w 2024 roku Zytiga stanie się jeszcze bardziej dostępna dla pacjentów, co pozwoli na lepsze zarządzanie chorobą oraz zwiększenie liczby pacjentów, którzy mogą skorzystać z tej innowacyjnej terapii.
W obliczu tych wszystkich postępów, Zytiga wydaje się być nie tylko obietnicą, ale i realnym rozwiązaniem w walce z rakiem prostaty, które może znacząco poprawić jakość życia wielu mężczyzn.
