Centralna Heterochromia: Przyczyny, Typy i Nowe Badania

Heterochromia to termin, który opisuje widoczną różnicę w kolorze oczu danej osoby. Osoba z centralną heterochromią ma różne kolory w obrębie jednego oka, natomiast całkowita heterochromia oznacza, że każde oko ma inny kolor.

Heterochromia oczu wynika ze zmian w stężeniu i rozmieszczeniu melaniny, pigmentu, który nadaje kolor skórze, włosom oraz oczom.

Słowo «heterochromia» ma swoje korzenie w starożytnej Grecji, gdzie «heteros» oznacza «inny», a «chroma» to «kolor». Stan ten jest również znany jako heterochromia iridis lub heterochromia iridum.

Szybkie fakty dotyczące centralnej heterochromii:

  • Mniej niż 200 000 osób w Stanach Zjednoczonych zmaga się z heterochromią. Niektóre jej odmiany są powszechne wśród psów, kotów oraz koni.
  • Wyróżniamy trzy główne rodzaje heterochromii oczu.
  • Okulista może zdiagnozować heterochromię i zbadać jej potencjalne przyczyny.
  • Leczenie heterochromii skupia się na zarządzaniu jej podstawowymi przyczynami.

Co decyduje o kolorze oczu?

Centralna heterochromia - różne kolory oczu w jednym oku

Kolor oczu zależy od ilości melaniny w tęczówce, która odpowiada za kontrolowanie ilości światła wpadającego do oka poprzez rozszerzanie i zwężanie źrenicy. Osoby z niebieskimi oczami mają jej mało, podczas gdy brązowe oczy charakteryzują się jej wysokim poziomem.

Kolor tęczówki może się zmieniać w ciągu życia. Na przykład wiele dzieci rodzi się z niebieskimi oczami, które ciemnieją w ciągu pierwszych trzech lat życia, co jest wynikiem rozwoju melaniny.

Nierównomierne rozmieszczenie melaniny prowadzi do centralnej heterochromii oraz innych typów tego zjawiska.

Przyczyny

Większość przypadków heterochromii występuje od urodzenia i jest określana jako heterochromia genetyczna.

Badania pokazują, że większość przypadków heterochromii u ludzi nie ma podłoża patologicznego i jest łagodna.

Zgodnie z informacjami Centrum Informacyjnego Genetycznych i Rzadkich Chorób, większość przypadków heterochromii oczu występuje sporadycznie u osób, które nie mają w rodzinie historii tego schorzenia.

Jednak pewne typy heterochromii genetycznej są związane z chorobami oraz zespołami, takimi jak:

  • Zespół Blocha-Sulzbergera
  • Choroba Bourneville’a
  • Choroba Hirschsprunga
  • Zespół Hornera
  • Zespół Parry’ego-Romberga
  • Zespół Sturge-Webera
  • Choroba von Recklinghausena
  • Zespół Waardenburg

Heterochromia nabyta, rozwijająca się w późniejszym życiu w wyniku choroby, urazu lub leczenia, jest rzadsza w porównaniu do formy genetycznej.

Heterochromia cukrzycowa - zmiany koloru oczu

Przyczyny nabytej heterochromii obejmują:

  • Cukrzycę
  • Operacje oka
  • Jaskrę
  • Urazy oczu
  • Zespół ectropionu tęczówki
  • Zespół dyspersji pigmentu
  • Zespół Posner-Schlossmana
  • Obrzęk oka
  • Guzy tęczówki

Ponadto, lek zwany latanoprostem, stosowany w leczeniu jaskry, może powodować zmiany koloru oczu u nawet 33% osób, które przyjmują go przez pięć lat lub dłużej. Latisse, pierwotnie stosowany do leczenia jaskry, a obecnie głównie do zagęszczania rzęs, również może wpływać na kolor oczu.

Rodzaje heterochromii oka

Wyróżniamy różne rodzaje heterochromii oka:

Centralna heterochromia

Centralna heterochromia charakteryzuje się występowaniem dwóch różnych kolorów w obrębie jednej tęczówki. Zwykle zewnętrzny pierścień tęczówki ma jeden kolor, podczas gdy wewnętrzny pierścień jest innego koloru.

Pierścień wewnętrzny często przypomina «kolce» w różnych kolorach, które promieniują od źrenicy lub czarnego koła w centrum tęczówki. Oczy z tym wzorem często określa się mianem «oczu kota». Zewnętrzny kolor jest uważany za rzeczywisty kolor tęczówki u osób z centralną heterochromią.

Centralna heterochromia występuje zazwyczaj w tęczówkach z niskim poziomem melaniny.

Kompletna heterochromia

Osoby z całkowitą heterochromią mają dwa różnokolorowe oczy, na przykład jedno niebieskie i jedno brązowe.

Heterochromia sektorowa

Heterochromia sektorowa, znana także jako heterochromia częściowa, polega na tym, że jedna część tęczówki różni się kolorem od reszty. Może przypominać nieregularne plamy na tęczówce i nie tworzy pierścienia wokół źrenicy.

Identyfikacja heterochromii

Heterochromia jest łatwa do zauważenia. Osoba z tym schorzeniem ma różne kolory oczu lub różnice w kolorze jednego lub obu oczu.

Różnice w kolorach mogą być subtelne i widoczne jedynie w określonych warunkach oświetleniowych lub na zdjęciach.

Oprócz różnic w kolorze oczu, zazwyczaj nie występują inne objawy heterochromii. Jeśli jednak za heterochromię odpowiada schorzenie medyczne, mogą występować inne objawy.

Diagnoza

Test diagnostyczny heterochromii

Większość przypadków centralnej heterochromii ma charakter łagodny. Nie są one związane z chorobami i nie wpływają na widzenie ani nie prowadzą do powikłań. Niemniej jednak, warto przeprowadzić kontrolę, aby wykluczyć inne schorzenia.

Osoby, które nabyły heterochromię, oraz te, których zmiany genetyczne wpłynęły na wygląd, powinny skonsultować się z lekarzem okulistą.

Zazwyczaj wymaga to badania wzroku oraz ewentualnie dodatkowych badań, w tym badań krwi i chromosomowych.

Leczenie

Zgodnie z zaleceniami Amerykańskiej Akademii Okulistyki, jeśli heterochromia nie wiąże się z innymi problemami, leczenie zazwyczaj nie jest konieczne. Osoby z heterochromią mogą stosować kolorowe soczewki kontaktowe z powodów estetycznych, jeśli chcą zmienić wygląd swoich oczu.

Znani ludzie z centralną heterochromią

Wiele znanych postaci publicznych i celebrytów ma formy heterochromii.

Aktorzy Olivia Wilde, Idina Menzel oraz Christopher Walken mają centralną heterochromię, gdzie wewnętrzny pierścień tęczówki różni się kolorem od zewnętrznego.

Do znanych osób z całkowitą heterochromią, gdzie każde oko ma inny kolor, należą:

  • Jane Seymour, aktorka
  • Alice Eve, aktorka
  • Max Scherzer, zawodowy baseballista
  • Josh Henderson, aktor
  • Mila Kunis, która nabyła heterochromię jako dorosła

Heterochromia sektorowa, widoczna tylko w części tęczówki, dotyczy:

  • Kate Bosworth, aktorki i modelki
  • Henry Cavill, aktor
  • Elizabeth Berkley, aktorka

Nowe badania i obserwacje (2024)

W 2024 roku, nowe badania dotyczące heterochromii ujawniły interesujące fakty. Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Warszawie przeprowadzili badania, które sugerują, że centralna heterochromia może być związana z określonymi mutacjami genetycznymi, które wpływają na syntezę melaniny. W szczególności zidentyfikowano geny, które mogą regulować poziom melaniny, co otwiera nowe możliwości w badaniach nad terapiami genowymi.

Dodatkowo, badania kliniczne wykazały, że osoby z heterochromią mogą być bardziej narażone na pewne schorzenia oczu, takie jak jaskra czy zaćma. W związku z tym, regularne kontrole u okulisty stają się kluczowe dla ochrony zdrowia oczu.

Warto również zauważyć, że zrozumienie psychologicznych aspektów heterochromii staje się coraz bardziej istotne. W badaniach przeprowadzonych przez psychologów zajmujących się obrazem ciała, zauważono, że osoby z heterochromią często mają różne doświadczenia związane z postrzeganiem siebie i interakcjami społecznymi.

Te nowinki świadczą o rosnącym zainteresowaniu heterochromią w kontekście zdrowia, genetyki oraz psychologii, co może prowadzić do dalszych badań i odkryć w przyszłości.

PLMedBook