Czy wiesz, co to jest S. aureus lub infekcja staph? Dobrze czytać dalej, ale z góry, jest nowy test tego samego dnia zatwierdzony przez FDA w tym tygodniu, który może określić, czy masz infekcję i czy jest ona potencjalnie odporna na typowe leczenie.
Staphylococcus to grupa bakterii, które mogą powodować wiele chorób w wyniku infekcji różnych tkanek organizmu. Choroba związana z gronkowcami może mieć zakres od łagodnego i niewymagającego leczenia do ciężkiego i potencjalnie śmiertelnego.
Nazwa Staphylococcus pochodzi od greckiego stafyle, oznaczającego kiść winogron i kokkos, czyli jagód, i tak właśnie wyglądają bakterie Staph pod mikroskopem, jak kiść winogron lub małe okrągłe jagody.
Ponad 30 różnych rodzajów Staphylococcus może zakażać ludzi, ale większość infekcji wywołuje Staphylococcus aureus. Staphylococcus można znaleźć normalnie w nosie i na skórze (i rzadziej w innych lokalizacjach) od 25% do 30% zdrowych osób dorosłych. W większości przypadków bakterie nie powodują choroby. Jednak uszkodzenie skóry lub inne obrażenia mogą umożliwić bakteriom pokonanie naturalnych mechanizmów ochronnych organizmu, prowadząc do infekcji.
MicroPhage, Inc., twórcy szybkich, łatwych w użyciu produktów diagnostycznych do identyfikacji bakterii, wrażliwości na antybiotyki i testów oporności, ogłosił w poniedziałek, że otrzymał od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków zgodę na wprowadzenie do obrotu Testu Krwiowej Krwi MRSA / MSSA, która zwraca wyniki podatności na antybiotyki w tym samym dniu w przypadku śmiertelnych infekcji S. aureus.
Don Mooney, prezes i dyrektor generalny MicroPhage stwierdził:
„MRSA i inne” superbakterie „oporne na antybiotyki stanowią jedno z największych wyzwań dla zdrowia publicznego w naszym stuleciu, a wczesne rozpoznanie tych niebezpiecznych bakterii ma kluczowe znaczenie zarówno w leczeniu pacjentów, jak i ograniczaniu rozprzestrzeniania się zakażenia na inne. bardzo potrzebne ulepszenie ważnego obszaru medycyny szpitalnej i laboratoryjnej. „
Aż połowa wszystkich pacjentów z zakażeniami S. aureus jest początkowo przepisywana nieodpowiednimi lub nieoptymalnymi antybiotykami, zanim tradycyjne metody badań zwrócą informacje na temat wrażliwości antybiotyków bakteryjnych. Nowy test dostarcza kluczowych informacji diagnostycznych, które pozwalają lekarzom przepisać najodpowiedniejsze antybiotyki na infekcję pacjenta do dwóch dni wcześniej niż jest to możliwe przy obecnych metodach testowych.
Test był 98,9 procent dokładny (178/180) dla identyfikacji MRSA i 99,4 procent dokładności (153/154) w określaniu MSSA w organizmach określonych jako S. aureus.
Dr Richard Proctor, emerytowany profesor na University of Wisconsin Medical School kontynuuje:
„Współczynnik umieralności na zakażenia krwi obwodowej S. aureus mieści się w przedziale od 30 do 40 procent, a pacjenci są zazwyczaj umieszczani na kombinacjach antybiotyków, aby zwalczać infekcję przed uzyskaniem wyników hodowli. Informacje dostarczone przez ten test pozwolą lekarzom na szybciej optymalizują terapię, która jest silnie skorelowana z lepszymi wynikami pacjentów Zwiększenie odsetka oporności na antybiotyki u większości patogenów bakteryjnych utrudnia wybór antybiotyków Test ten zapewnia znaczną przewagę nad istniejącymi alternatywami.
Rurka produktowa MicroPhage obejmuje szybkie testy diagnostyczne dla pojedynczego patogena i wielu patogenów do równoczesnego wykrywania i określania wrażliwości na antybiotyki.
Drew Smith, Ph.D., Chief Science Officer w MicroPhage podsumowuje:
„Wprowadzono inne metody, takie jak PCR, spektrometrię masową i testy immunologiczne, ale tylko zapewniają identyfikację bakterii, aw niektórych przypadkach markery oporności na antybiotyki, jednak na te metody wpływają mutacje genetyczne i inne czynniki biologiczne, które mogą wpływać na ich dokładność. Natomiast platforma MicroPhage BAT zapewnia fenotypowy wynik, który bezpośrednio ocenia reakcję organizmu na antybiotyk, Platformę można rozszerzyć na szeroki zakres bakteryjnych patogenów i typów próbek, umożliwiając w ten sposób opracowanie długiego zestawu klinicznie użytecznych testów wrażliwości i testu panele. „
Źródło: U.S. Food and Drug Administration
Napisane przez Sy Kraft
