Astma jest uciążliwą chorobą płuc, która powoduje świszczący oddech, duszność, ucisk w klatce piersiowej i kaszel. Ale dla szacunkowych 39,5 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych, którzy zostali dotknięci tą chorobą, nadzieja może przyjść w formie pigułki.
Według Amerykańskich Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC) z 39,5 miliona osób dotkniętych astmą, 10,5 miliona to dzieci.
Chociaż astmę można kontrolować, przyjmując lekarstwa i unikając wyzwalaczy, jest to choroba długotrwała, która może dotknąć wiele osób przez całe życie.
Teraz nowe badania – finansowane przez Novartis Pharmaceuticals, brytyjski Narodowy Instytut Badań nad Zdrowiem i Europejską Chorobą Przewlekłą Przewlekłą Przewidywania Skutków poprzez program komputerowego modelowania komputerowego (AirPROM) – pokazują, że pierwsza nowa pigułka na astmę od prawie 20 lat okazuje się obiecująca w znacznym zmniejszeniu nasilenia astmy.
Badania zostały przeprowadzone przez prof. Chrisa Brightlinga z Uniwersytetu w Leicester w Wielkiej Brytanii, który powiedział, że pigułka „może zmienić świat grypy w przyszłości w leczeniu astmy”.
Wyniki są publikowane w czasopiśmie.
Ogółem w badaniu wzięło udział 61 osób, które podzielono na dwie grupy. Jedna grupa otrzymywała 225 miligramów leku – zwany Fevipiprant – dwa razy dziennie przez 12 tygodni. Tymczasem druga grupa otrzymała tabletkę placebo.
Zarówno Fevipiprant, jak i placebo zostały podjęte w uzupełnieniu do leków, które uczestnicy już przyjmowali.
Tabletki poprawiają funkcjonowanie płuc i mają korzystny profil bezpieczeństwa
W celu przeprowadzenia badań naukowcy postanowili ocenić wpływ leku na stan zapalny dróg oddechowych, mierząc liczbę eozynofili w plwocinie. Jest to pomiar stanu zapalnego w białych ciałkach krwi, który zwiększa astmę i jest stosowany do pomiaru ciężkości astmy.
Na przykład osoby bez astmy zazwyczaj mają mniej niż 1 procent czytania, podczas gdy osoby z umiarkowaną do ciężkiej astmą mają odczyt około 5 procent.
Wyniki badania pokazały, że uczestnicy z umiarkowaną do ciężkiej astmą, którzy przyjmowali Fevipiprant mieli czytanie, które zmniejszyło się ze średnio 5,4 procent do zaledwie 1,1 procent w ciągu 12 tygodni.
Prof. Brightling mówi, że ich badanie było wyjątkowe, ponieważ „obejmowało pomiary objawów, czynność płuc przy użyciu testów oddechowych, pobieranie próbek ściany dróg oddechowych i tomografów komputerowych klatki piersiowej, aby uzyskać pełny obraz działania nowego leku”.
„Większość terapii może poprawić niektóre z tych cech choroby, ale w przypadku Fevipiprant zaobserwowano poprawę we wszystkich rodzajach testów Wiemy już, że stosowanie leczenia ukierunkowanego na eozynofilowe zapalenie dróg oddechowych może znacznie zmniejszyć liczbę ataków astmy.
Ta nowa metoda leczenia, Fevipiprant, może również pomóc w powstrzymaniu możliwych do uniknięcia ataków astmy, zmniejszyć liczbę hospitalizacji i poprawić codzienne objawy – czyniąc je „zmieniaczem gry” dla przyszłego leczenia. „
Prof. Christopher Brightling
Autorzy badania dodają, że pigułka miała korzystny profil bezpieczeństwa; nie zgłoszono żadnych zgonów lub poważnych zdarzeń niepożądanych, a pacjent nie wycofał się z leczenia związanego z lekiem.
Kolejne kroki obejmują ocenę pigułki w późnym stadium badań klinicznych pod kątem skuteczności u pacjentów z ciężką astmą.
Prof. Brightling dodaje, że przyszłe leczenie chorób, takich jak astma, prawdopodobnie przejdzie od podejścia „uniwersalnego dla wszystkich” do tego, które jest dostosowane do leczenia poszczególnych pacjentów.
Przeczytaj, jak prebiotyki mogą pomóc w leczeniu astmy wywołanej wysiłkiem fizycznym.
