Nowe badania opublikowane w czasopiśmie wskazują związek, który powstrzymuje rozprzestrzenianie się komórek rakowych poprzez głodzenie ich przez witaminę B-2. Odkrycia mogą zrewolucjonizować tradycyjną chemioterapię.
Zespół brytyjskich naukowców postanowił znaleźć nietoksyczny środek terapeutyczny skierowany przeciwko mitochondriom komórek rakowych.
Mitochondria są organellami produkującymi energię, znajdującymi się w każdej komórce. Związek ostatnio znaleziony przez naukowców może powstrzymać proliferację komórek macierzystych od nowotworów, zakłócając ich proces tworzenia energii wewnątrz mitochondriów.
Zespół kierował prof. Michael Lisanti, przewodniczący medycyny translacyjnej na Uniwersytecie w Salford w Wielkiej Brytanii, a nowe badanie można znaleźć tutaj.
Głodne komórki rakowe energii
Prof. Lisanti i jego współpracownicy wykorzystali przesiewowe badania leków w celu zidentyfikowania związku, który nazywa się chlorkiem difenylenodioniowym (DPI).
Jak wyjaśniają naukowcy, różne testy komórkowe i inne eksperymenty z hodowlą komórek ujawniły, że DPI zmniejszyło ponad 90 procent energii wytwarzanej w mitochondriach komórek.
DPI osiągnął to poprzez blokowanie witaminy B-2 – znanej również jako ryboflawina – która zubożyła komórki energii.
„Nasza obserwacja jest taka, że DPI selektywnie atakuje komórki macierzyste raka, skutecznie tworząc niedobór witaminy […] Innymi słowy, wyłączając produkcję energii w komórkach macierzystych nowotworów, tworzymy proces hibernacji.”
Prof. Michael Lisanti
Komórki macierzyste raka są tymi, które produkują nowotwór. „To niezwykłe,” kontynuuje prof. Lisanti, „komórki po prostu siedzą tam, jakby w stanie zawieszonej animacji”.
Co ważne, DPI okazało się nietoksyczne dla tak zwanych „masowych” komórek nowotworowych, które w dużej mierze uważane są za nienowotworowe.
Sugeruje to, że związek może odnosić sukcesy tam, gdzie zawodzi obecna chemioterapia. Zespół wyjaśnia: „Leczenie DPI można zastosować, aby ostro zaadresować fenotyp z niedoborem mitochondriów, który wykazujemy, że skutecznie zubaża [komórki macierzyste podobne do raka] z heterogennej populacji komórek rakowych.”
„Te odkrycia mają znaczące terapeutyczne implikacje dla silnego celowania [komórki macierzyste podobne do raka] przy jednoczesnej minimalizacji toksycznych efektów ubocznych”, dodają.
Nowa era chemioterapii?
„Uważamy,” zdaniem naukowców, „że DPI jest jednym z najsilniejszych i wysoce wybiórczych [podobnych do nowotworów komórek] inhibitorów odkrytych do tej pory”.
Odkrycia są szczególnie znaczące, biorąc pod uwagę pilną potrzebę nietoksycznych terapii rakowych i poważnych skutków ubocznych konwencjonalnej chemioterapii.
„Piękno [DPI] polega na tym, że powoduje on, że rakowe komórki macierzyste są metabolicznie nieelastyczne, przez co stają się bardzo podatne na wiele innych leków” – wyjaśnia prof. Lisanti.
Współautorka naukowa, prof. Federica Sotgia, komentuje także znaczenie najnowszych odkryć, mówiąc: „Jeśli chodzi o chemioterapię przeciwnowotworową, wyraźnie potrzebujemy czegoś lepszego niż to, co mamy obecnie, i mam nadzieję, że to początek alternatywnego podejścia do zatrzymania komórek macierzystych raka. „
W rzeczywistości autorzy specjalizują się w poszukiwaniu alternatywnych, nietoksycznych terapii i mają nadzieję, że ich najnowsze odkrycia będą początkiem nowej ery chemioterapii – być może takiej, która wykorzystuje nietoksyczne molekuły do celowania w mitochondrialną aktywność raka trzustki. podobne do komórek.
Naukowcy proponują nazywać te nowe cząsteczki „mitoflawoscinami”.
