Adcetris (brentuksymab vedotin) to nowoczesny lek, który niedawno uzyskał zatwierdzenie FDA do leczenia chłoniaka Hodgkina oraz układowego anaplastycznego chłoniaka z dużych komórek. Niestety, jego cena jest astronomiczna – wynosi ponad 100 000 USD za pełny cykl leczenia, co przekłada się na około 4 500 USD za pojedynczą fiolkę. Z danych przedstawionych przez Seattle Genetics wynika, że pacjenci zazwyczaj potrzebują trzech fiolek na jedną dawkę oraz od siedmiu do dziewięciu dawek w trakcie całego leczenia, co prowadzi do kosztów w przedziale od 94 500 do 121 500 dolarów.
Adcetris nie jest jedynym lekiem, który pojawił się na rynku z tak wysoką ceną. Na przykład Provenge, szczepionka stosowana w terapii raka prostaty, kosztuje około 93 000 USD za pełny kurs. Choć Dendreon Corp., producent Provenge, początkowo cieszył się z zatwierdzenia, to jednak obawy inwestorów dotyczące możliwych trudności z refundacją spowodowały spadek wartości akcji, co skutkowało rozczarowującą sprzedażą.
Seattle Genetics przewiduje, że początkowo mogą wystąpić problemy z refundacją Adcetris. Firma jednak podkreśla, że ustalona cena opiera się na rozmowach z ubezpieczycielami, pacjentami oraz lekarzami, a nie tylko na wewnętrznych kalkulacjach.
Należy również zauważyć, że inne firmy farmaceutyczne, takie jak Savient Pharmaceuticals Inc. i Human Genome Sciences Inc., również doświadczyły słabej sprzedaży po wprowadzeniu drogich leków na rynek.
Według raportu Wall Street Journal, akcje Seattle Genetics zanotowały spadek o 2,3% w godzinach popołudniowych na Nasdaq. Warto jednak zaznaczyć, że w ciągu pięciu lat poprzedzających zatwierdzenie Adcetris przez FDA, wartość akcji firmy wzrosła pięciokrotnie. Adcetris jest pierwszym lekiem na chłoniaka Hodgkina, który uzyskał zatwierdzenie po trzydziestu latach.
Eksperci rynkowi wskazują, że ponieważ brentuksymab vedotin jest przeznaczony głównie dla młodszych pacjentów, którzy często korzystają z ubezpieczeń prywatnych, cena leku może nie być aż tak dużym problemem, jak w przypadku pacjentów polegających na programach federalnych.
Mimo to, w dzisiejszym świecie inwestorzy są bardziej zainteresowani tym, ilu lekarzy zdecyduje się przepisywać nowe terapie, jak szeroki będzie zwrot kosztów przez firmy ubezpieczeniowe oraz jakie korzyści odniosą pacjenci. Zbieranie danych na temat skuteczności leku oraz informowanie o wydatkach na eksperymentalne terapie to już nie wystarczy – potrzebne są konkretne wyniki i dowody na efektywność.
W USA rocznie diagnozuje się około 9000 przypadków chłoniaka Hodgkina oraz 3000 przypadków ogólnoustrojowego anaplastycznego chłoniaka z dużych komórek.
Adcetris to innowacyjne połączenie leku i przeciwciała, znane jako koniugat przeciwciało-lek. Dzięki temu przeciwciało może precyzyjnie kierować lek do komórek chłoniaka, identyfikowanych przez marker CD30. Preparat Adcetris jest stosowany u pacjentów z chłoniakiem Hodgkina, u których nastąpił postęp nowotworu po autologicznym przeszczepieniu komórek macierzystych lub po dwóch wcześniejszych cyklach chemioterapii, a pacjent nie kwalifikuje się do przeszczepu. Lek może być również używany u pacjentów z układowym anaplastycznym chłoniakiem z dużych komórek, u których rak postępował po pierwszym leczeniu chemioterapeutycznym.
Nowe badania i perspektywy na 2024 rok
W ostatnich badaniach opublikowanych w 2024 roku, naukowcy zwracają uwagę na rosnącą skuteczność brentuksymabu vedotinu w połączeniu z innymi terapiami. W badaniach klinicznych wykazano, że kombinacja ta zwiększa szanse na długotrwałą remisję u pacjentów, co jest kluczowym elementem w leczeniu chłoniaka. Co więcej, nowe analizy pokazują, że terapia ta może być bardziej opłacalna w dłuższej perspektywie, zwłaszcza w przypadku pacjentów młodszych, którzy mogą korzystać z długotrwałej opieki zdrowotnej.
Dodatkowo, pojawiły się dane sugerujące, że pacjenci, którzy otrzymują Adcetris w ramach programu klinicznego, mogą doświadczać mniejszej liczby działań niepożądanych w porównaniu do tradycyjnych terapii chemioterapeutycznych. To otwiera nowe możliwości dla tworzenia bardziej spersonalizowanych i mniej inwazyjnych terapii.
Warto również zaznaczyć, że badania nad brentuksymabem vedotinem są wciąż kontynuowane, a nowe wyniki mogą przynieść jeszcze więcej informacji na temat jego zastosowania i skuteczności w różnych grupach pacjentów. Śledzenie tych postępów jest niezwykle istotne, aby zapewnić pacjentom dostęp do najnowszych i skutecznych terapii.
